miércoles, 4 de febrero de 2015

Pelonchi ha vuelto

El destino ha querido que este 4 de Febrero lo celebre siendo PELONCHI de nuevo (para los que no os acordéis "pelonchi" es el mote que me puso Ernesto cuando se me cayó el pelo la primera vez).

Y aunque es difícil y duro ver como tu pelo se cae a mechones y saber que vas a tener que volver a sacar la peluca, y a ponerte gorros y pañuelos de nuevo, esta vez no he llorado tanto. Mucha culpa la tiene Ernesto porque mientras me ayudaba a quitarme el pelo me decía " ¿No te das cuenta enana? Es un paso más. Y sí sonríes, es otra batalla que le ganamos". Yo no sé sí servirá de mucho pero como suele tener razón...llevo desde ayer intentando sonreír en todo momento y aunque estoy feita con mi corte a lo Roberto Carlos (calvita del todo no estoy guapa) me empeño en recordarme a mi misma que pasará y el pelo crecerá.

Además, sí en algún momento me vengo abajo porque no soy Superman, hoy no paro de recibir whats app en los que mi gente me felicita por mi lucha, mi muro del Facebook está que echa humo con mensajes de mis amigos animándome a seguir y recordándome lo mucho que me quieren, Ernesto sigue prometiéndome que saldremos de esta, mi familia sólo me dicen que yo tengo aún mucha guerra que dar...

Sólo pido un deseo, y es que encuentren forma de hacer que esta enfermedad desaparezca aunque yo confio en mi equipo médico y como ellos me dicen, en mi caso buscamos cronificarla y así, os siga contando a vosotros mi aventura.

Os pongo el enlace de MI CANCIÓN para que la disfrutéis como llevo yo ya...unas 14 veces sólo hoy.
https://m.youtube.com/watch?v=95q320Hnqhs

Y a los que estáis luchando como yo...¡FELICIDADES! Que hoy es nuestro día!




10 comentarios:

  1. Olga eres una campeona!!! Como te dice tu falmilia, esto es un paso más hacia la curación (en nuestro caso, la cronificacion). Tu vas a dar mucha, muchísima guerra más (es exactamente lo que me dijo mi ángel a mi) y vas a contarnos muchísimas más aventuras, de eso estoy segurisima :-)

    Un besazo enorme y un super achuchon!!!!


    Pd:Dale duro al puto bichooooo!!!!

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  2. ola olga muchos besos,estas guapissima,hay veces que no te escribo pero que sepas que te sigo leyendo siempre,ayer acabe yo tambien la radio,otro paso mas...sigue asi un abrazo de los de verdad.cata.

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  3. guapa¡¡¡¡ a tope, hoy aunque no te conozco en persona me he acordado de ti y de lo GRANDE que eres,la batalla la estás ganando¡¡¡¡¡

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  4. ¡A sí me gusta!Bravo por tí y por todas las luchadoras de esta batalla…Son de una pasta especial y tú,especialmente,lo demuestras en cada momento.Son etapas por las que vas pasando,pero sin duda,todas superadas,sobre todo porque tienes a tu alrededor muchos soles que te mandan toda su luz y todo su calor…Sigue así Olga..nos quedan muchas celebraciones …Un besazo.
    Mercedes.

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  5. Y el lazo del cáncer metástasico donde está? El cáncer metastasico es un gran desconocido, las investigaciones solo van enfocadas al cáncer en estadio temprano, de todo el dinero que se recauda por ejemplo para la investigación del cáncer de mama, sólo un 7% de ese dinero va para el cáncer de mama metastasico, que aunque parezca la misma enfermedad, no lo es. Es mucho más complicada. Eso debería cambiar, nosotras no somos invisibles, no somos causas perdidas, cada vez más mujeres con cáncer de mama metastasico viven más años y con una calidad de vida excelente.
    El lazo del cáncer metástasico existe, difundimos lo también, por todas nosotras.

    Ana.

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  6. Pero como mola esa canción, Pelonchi!!! y sigue así ganando batallas y confiando en tus médicos que todo llega y estaremos aquí para leerlo.
    Mil besos.

    Laura

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    Respuestas
    1. Hola mi niña linda:
      Pues muy bien ya has soltado tus lagrimitas y en breve tendrás tu pelito
      corto, lo más importante es que estás muy bien, no hay más que ver las
      fotos cuantas chicas quisieran encontrarse como tú y sobre todo reponerse con esa rapidez.
      En fín, ahora hay que ir a por otra asignatura y seguir haciendo cosas
      sin pasarte mucho, pero como tú eres activa.
      A mi me encanta tu blog, la forma de redactar, la manera de contar las
      cosas, eres muy fuerte, valiente, elegante tienes un montón de adjetivos
      maravillosos.
      Lo más importante es confiar en tus médicos y seguir haciendolo igual de bien, tienes la suerte de tener gente estupenda que te quiere y te adora alrededor, no me extaña eres una monada de chavala.
      Espero que en el siguiente blog nos cuentes como van esos estudios, y que planes tienes.
      Un besazo.
      Marisa
      PD mis velitas están ahí y siempre funcionan.

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  7. Es la primera vez que te escribo... y a pesar de que te llevo leyendo desde hace un tiempo, y sí que alguna vez quería escribirte, esta vez, sí que he sentido la gran necesidad de hacerlo.
    Pero, ¿tú sabes la fuerza que nos das? Si no lloraras por todo lo que te pasa, y te vinieras abajo de vez en cuando, pensaría que no eres normal.... Y claro que lo eres, pero has demostrado con este blog que eres de otra pasta especial, y si todo lo que se respira a tu alrededor es puro amor, es porque tú eres la que irradias ese amor, y esa mentalidad positiva, que hace que a los que estemos bien, nos hagas sentir diferentes. Porque como a tu edad, estás luchando como lo haces. Bueno tú y todos los que de repente, esta maldita enfermedad se apodera de vosotros.
    Pero tú especialmente, porque eres diferente, y sí, seguiremos aquí dándote ánimos desde lo invisible o a través de estos humildes comentarios. Y con pelo o sin pelo, te vamos a querer igual (y eso que no te conocemos), así que por favor, anímate, que esto es un pasito más para ponerte bien pronto.
    Y cuenta lo que tú quieras, lo que necesites en cada momento para seguir prometiéndonos, que por supuesto, te pondrás bien.
    Besitos desde Galicia.
    Eugenia

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  8. OLGA!!!
    Preciosa tu canción y maravillosa vuestra historia...

    Besossss ;)

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  9. Animo! Ya acabaste la radioterapia??

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